資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (581 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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なかった。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して薬剤師により報告された。
2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
薬剤師による副反応報告症例(TASK0022577)を入手した。
2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034781)を入手した。
2021/06/21
13:54 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/07/12
13:42 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/03/07
13:30 本剤 3 回目の接種。
肺気腫;
22806
呼吸困難
高血圧
22:00-23:00 頃
2022/03/08
日付不明
就寝。
03:00 頃
呼吸苦が発現。息が苦しそうなのに気付き救急要請。入院。
退院。
呼吸苦の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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