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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (581 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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下壁と中隔に高信号域がみられ、外膜側に遅延造影を認めた。冠動脈 CT では有意狭窄を認め
なかった。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、当社 MR を介して薬剤師により報告された。

2022/03/23 追加情報として、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて
薬剤師による副反応報告症例(TASK0022577)を入手した。

2022/03/24 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110034781)を入手した。

2021/06/21

13:54 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/12

13:42 SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/07

13:30 本剤 3 回目の接種。

肺気腫;
22806

呼吸困難
高血圧

22:00-23:00 頃

2022/03/08

日付不明

就寝。

03:00 頃

呼吸苦が発現。息が苦しそうなのに気付き救急要請。入院。

退院。

呼吸苦の転帰は、未回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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