資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (592 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
・ 現在検査をすすめている
【鑑別診断】
・ 現在鑑別中
【先行感染の有無】
・ 本剤 2 回目接種後より増悪
2022/03/17、本症例は ModernaTX 社が入手し(参照番号:JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022513036)、2022/03/24 に武田薬品が同社より入手した。
以下の経過記述は、ライセンス・ パートナーから提供されたものである。
文献内で報告された本文献・ 非試験症例は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のワク
チン接種として mRNA-1273(COVID-19 ワクチンモデルナ筋注)の投与を受けた 45 歳の女性患
22855
心筋炎
者に発現した心筋炎(急性心筋炎)について記述したものである。
参照文献:
Kawakami T, Yahagi K, Sekiguchi M, Ishizawa T, Nonaka H, Setoguchi N, et al.、
「Acute myocarditis in a patient following mRNA-1273 SARS-COV-2 vaccination」、
Intern Med、2022:1-4
病歴情報は報告されていない。
592