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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (592 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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【髄液検査】

・ 現在検査をすすめている

【鑑別診断】

・ 現在鑑別中

【先行感染の有無】

・ 本剤 2 回目接種後より増悪

2022/03/17、本症例は ModernaTX 社が入手し(参照番号:JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022513036)、2022/03/24 に武田薬品が同社より入手した。

以下の経過記述は、ライセンス・ パートナーから提供されたものである。

文献内で報告された本文献・ 非試験症例は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のワク
チン接種として mRNA-1273(COVID-19 ワクチンモデルナ筋注)の投与を受けた 45 歳の女性患
22855

心筋炎

者に発現した心筋炎(急性心筋炎)について記述したものである。

参照文献:

Kawakami T, Yahagi K, Sekiguchi M, Ishizawa T, Nonaka H, Setoguchi N, et al.、
「Acute myocarditis in a patient following mRNA-1273 SARS-COV-2 vaccination」、
Intern Med、2022:1-4

病歴情報は報告されていない。

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