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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (739 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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2022/05/26：2022/05/27 に安全性部門が入手した追加情報は、FTA の電子メールなどであ
り、次の重要な情報が含まれている：報告者情報、文献情報（著者の追加及び年）、患者の
人種、臨床検査データ、治療及び事象の情報（発現日、入院期間）の更新。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
コロナ陽性は企業により重篤と判断された。
23216
ＣＯＶＩ
Ｄ−１９
2021/日付不明
本剤 1 回目の接種。
2021/08 中頃、本剤 2 回目の接種。
2022/01 中頃、コロナ陽性を認めた。
日付不明
症状は回復。
コロナ陽性の転帰は、回復。
739
り、次の重要な情報が含まれている：報告者情報、文献情報（著者の追加及び年）、患者の
人種、臨床検査データ、治療及び事象の情報（発現日、入院期間）の更新。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。
コロナ陽性は企業により重篤と判断された。
23216
ＣＯＶＩ
Ｄ−１９
2021/日付不明
本剤 1 回目の接種。
2021/08 中頃、本剤 2 回目の接種。
2022/01 中頃、コロナ陽性を認めた。
日付不明
症状は回復。
コロナ陽性の転帰は、回復。
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