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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (510 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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2022/02/04 呼吸苦続き、軽い肺炎を起こしており、病院へ入院。

軽い肺炎の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師以外の接種者による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110033623)である。

22504

脳血管発


日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温: 36.4 度。

糖尿病;
2022/02/02
肥満

10:30 本剤 3 回目の接種。16:20 急に脱力感が出現。前傾姿勢で声をかけて

も呂律が回っておらず、反応鈍い。左半身の反射も悪く、脱力を認める。病院受診にて頭部
CT 施行。血算実施。脳梗塞疑いにて他院へ搬送、入院となる。臨床症状所見では、片麻痺、
眼球運動異状あり。脳卒中と診断。

脳卒中の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例(TASK0022554)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2110033686)である。
末梢性ニ
22511

ューロパ
チー

副鼻腔
炎;

過敏症

末梢神経障害は企業により重篤と判断された。

510