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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (101 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、武田薬品工業株式会社が予防接種後副反応疑い報告受付センターを通じて入手した
看護師による副反応報告症例である。

ギラン・

日時不明

本剤 1 回目の接種前の体温:36 度 2 分。

バレー症

20569

候群;

2021/07/10

急性散在

接種翌週

性脳脊髄

大。

17:00 本剤 1 回目の接種。

不快なレベルでの右足痺れと体調不良が発生。休養、診察を受けたが痺れが拡

炎;
2021/07/21 左上半身の一部を除き全身へ範囲が拡大。痺れのある箇所は感覚が非常に鈍
末梢性ニ

い。末梢神経障害、知覚異常(全身)と考えられる。ギランバレー症候群と ADEM も疑われ

ューロパ

る。

チー;

異常感覚
末梢神経障害、知覚異常(全身)、ギランバレー症候群、ADEM の転帰は未回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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