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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (768 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反応報告サイトを通じて入
手した医師による副反応報告症例（TASK0022659）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて
入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001306）である。
2021/06/12
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/10
11:00 本剤 3 回目接種。接種後、救急搬送。救急搬送時点で心肺停止してい
心肺停
23248
止;
た。
死亡
2022/02/11
06:56 死亡。
心肺停止の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02 本剤 3 回目接種。
23249
大動脈瘤
2022/02 胸部大動脈瘤が発現。当院に救急搬送。搬送時にはほぼ死亡状態。その後、胸部大
動脈瘤にて死亡。
胸部大動脈瘤の転帰は、死亡。
追跡調査予定あり。
768
手した医師による副反応報告症例（TASK0022659）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて
入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001306）である。
2021/06/12
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/03
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02/10
11:00 本剤 3 回目接種。接種後、救急搬送。救急搬送時点で心肺停止してい
心肺停
23248
止;
た。
死亡
2022/02/11
06:56 死亡。
心肺停止の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/02 本剤 3 回目接種。
23249
大動脈瘤
2022/02 胸部大動脈瘤が発現。当院に救急搬送。搬送時にはほぼ死亡状態。その後、胸部大
動脈瘤にて死亡。
胸部大動脈瘤の転帰は、死亡。
追跡調査予定あり。
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