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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (507 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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末梢神経障害、身体表現性障害の転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例（TASK0022550）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110033602）である。
末梢神経障害は企業により重篤と判断された。
2021/07/07
14:30 本剤 1 回目の接種。
末梢性ニ
22498
ューロパ
末梢神経障害が発現。15:30 頃
腕の痺れ、力が入らないとの申告あり。
チー
日付不明
その後、症状は回復。
2021/08/04
14:15 本剤 2 回目の接種。
末梢神経障害の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
507
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例（TASK0022550）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2110033602）である。
末梢神経障害は企業により重篤と判断された。
2021/07/07
14:30 本剤 1 回目の接種。
末梢性ニ
22498
ューロパ
末梢神経障害が発現。15:30 頃
腕の痺れ、力が入らないとの申告あり。
チー
日付不明
その後、症状は回復。
2021/08/04
14:15 本剤 2 回目の接種。
末梢神経障害の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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