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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (412 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省
受付番号：v21130050）である。
心筋炎は企業により重篤と判断された。
22175
日付不明
本剤 1 回目の接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
心筋炎
2021/10/23
17:25 本剤 2 回目の接種。
2021/10/26
06:00 胸痛あり。08:00 受診。心電図で ST 上昇あり、トロポニン I 上昇あ
り。心筋炎と診断。
胸痛、心筋炎の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
412
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省
受付番号：v21130050）である。
心筋炎は企業により重篤と判断された。
22175
日付不明
本剤 1 回目の接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
心筋炎
2021/10/23
17:25 本剤 2 回目の接種。
2021/10/26
06:00 胸痛あり。08:00 受診。心電図で ST 上昇あり、トロポニン I 上昇あ
り。心筋炎と診断。
胸痛、心筋炎の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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