よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (731 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
併用薬は報告されていない。
上記に統合された最新の追加情報は以下の通り：
2022/05/26：2022/05/27 に安全性部門が入手した追加情報は、FTA の電子メールなどであ
り、次の重要な情報が含まれている：報告者情報（著者詳細及び著者追加）、文献情報、治
療、重篤区分及び臨床検査結果の更新。
本症例は JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-577071(2022TJP054588)及び JP-MODERNATX, INC.MOD-2022-577080(2022TJP054355)（E2B 関連報告）の関連症例であった。
731
上記に統合された最新の追加情報は以下の通り：
2022/05/26：2022/05/27 に安全性部門が入手した追加情報は、FTA の電子メールなどであ
り、次の重要な情報が含まれている：報告者情報（著者詳細及び著者追加）、文献情報、治
療、重篤区分及び臨床検査結果の更新。
本症例は JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-577071(2022TJP054588)及び JP-MODERNATX, INC.MOD-2022-577080(2022TJP054355)（E2B 関連報告）の関連症例であった。
731