資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (468 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
受付番号:v21132070)である。
日付不明
本剤 1 回目の接種。
2021/10/29 本剤 2 回目の接種。夜、発熱、頭痛があり、持続した。
2021/11/02
大脳静脈
08:30 脳静脈洞血栓症が発現。症状増悪により病院へ搬送。原因不明のため自
宅療養となる。
洞血栓
22381
症;
2021/11/05 意識障害、痙攣発作がみられ搬送。脳静脈洞血栓症による多発脳出血と診断。
脳出血
日付不明
入院。
2021/12/07 症状は未回復であり、後遺症として左片麻痺が残る。
脳静脈洞血栓症、多発脳出血の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
468