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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (201 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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聴、僅かな右前庭障害の所見を認めた。柴苓湯を再処方。
両側低音障害型感音難聴、右前庭障害の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による
副反応報告症例（TASK0020947）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師によ
る副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21123946）である。
末梢神経障害(左上肢下肢に痺れ)は企業により重篤と判断された。
末梢性ニ
21219
ューロパ
チー
2021/06/27
日付不明
11：00 本剤 1 回目の接種。
接種前の体温：36 度 2 分。
2021/07/25
11：00 本剤 2 回目の接種。左上腕に接種後、左上肢下肢に痺れが発現した。
末梢神経障害と考えられる。
末梢神経障害(左上肢下肢に痺れ)の転帰は未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
201
両側低音障害型感音難聴、右前庭障害の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による
副反応報告症例（TASK0020947）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師によ
る副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21123946）である。
末梢神経障害(左上肢下肢に痺れ)は企業により重篤と判断された。
末梢性ニ
21219
ューロパ
チー
2021/06/27
日付不明
11：00 本剤 1 回目の接種。
接種前の体温：36 度 2 分。
2021/07/25
11：00 本剤 2 回目の接種。左上腕に接種後、左上肢下肢に痺れが発現した。
末梢神経障害と考えられる。
末梢神経障害(左上肢下肢に痺れ)の転帰は未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
201