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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (639 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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膜炎と診断。

心膜炎の転帰は、軽快。肝障害、肝脾腫の転帰は、不明。

追跡調査予定なし。

本例は、製造販売後臨床試験(PNR-1474)からの報告である。(901-001/PNR-1474)

COVID-19 は企業により重篤と判断された。

2021/06/01 左上腕に本剤 1 回目の接種。

2021/06/29 左上腕に本剤 2 回目の接種。
23031

COVI
D−19

2021/12/14 観察完了。

2022/01/24 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を
実施し、陽性。

2022/01/25

COVID-19 を発症したと診断。

2022/02/04 症状の消失及び回復を認めた。

2022/03/14

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)3 回目接種。

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