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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (700 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（厚生労働
省受付番号：v2210001572）である。
即時性アレルギーは企業により重篤と判断された。
23188
１型過敏
症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
2022/02/18
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 紅斑が発現。救急外来を受診し、即時性アレルギーとして対症療法で対
応。
2022/02/21 引き続き治療の必要あり、皮膚科受診。
2022/03/14 症状の回復を認めた。
紅斑、即時性アレルギーの転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
700
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した薬剤師による副反応報告症例（厚生労働
省受付番号：v2210001572）である。
即時性アレルギーは企業により重篤と判断された。
23188
１型過敏
症
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：36.9℃。
2022/02/18
14:30 本剤 3 回目接種。
2022/02/19
10:00 紅斑が発現。救急外来を受診し、即時性アレルギーとして対症療法で対
応。
2022/02/21 引き続き治療の必要あり、皮膚科受診。
2022/03/14 症状の回復を認めた。
紅斑、即時性アレルギーの転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
700