よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (526 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

低酸素症、傾眠傾向の転帰は、軽快。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した看護師による副反応報告症例(厚生労働
省受付番号:v2110033904)である。

基礎疾患に高血圧があり、内服薬を処方されていたが内服していなかった。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:35.8℃。

胸部不快
22587

感;

高血圧

高血圧
2022/02/20

16:05 本剤 3 回目接種。接種直後より胸部の苦悶感あり。16:20 数分後、違

和感の程度まで治まるも、BP 204/95。高血圧(血圧上昇)を認めた。触診上は不整脈なし。
15 分観察後、再検するが BP 205/101 と低下なく、救急搬送となった。

胸部苦悶感、高血圧(血圧上昇)の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

526