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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (94 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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9:58 症状持続し、末梢冷感を認めた。指で SpO2 90、ルート確保、ソルメドロール投与。

10:15 浅呼吸のため、酸素投与処置し暫時症状軽快。SpO2 97 以上すぐ回復した。

アナフィラキシー(気分不良、発熱、顔のほてり感、動悸、呼吸苦、末梢冷感)の転帰は回
復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した ER による副反応報告症例(厚生労働省受
付番号:v21119364)である。

アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。

日付不明

接種前の体温:不明。

アナフィ
20533

ラキシー

2021/07/12

17:00 本剤 1 回目の接種。

2021/07/13

09:00 頃 咳、呼吸苦が増悪し、病院を受診。症状はワクチン接種後からであっ

反応

た。アナフィラキシーの症状。

アナフィラキシー(咳、呼吸苦)の転帰は、軽快。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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