資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (517 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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(厚生労働省受付番号:v2110034144)である。
糖尿病、高血圧症、前立腺疾患のため内服加療中であり、糖尿病に関してはインスリン自己
注射を併用中。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。
症;
日付不明
接種前の体温:36.4℃。
糖尿病;
2022/02/10
前立腺
心不全;
22541
死亡
14:25 本剤 3 回目の接種。接種後、本人からの訴えはなし。接種後状態観察終
了時、担当者の念のための観察により顔色不良、パルスオキシメーター測定値 90%を認め、医
高血圧
師に報告。心不全兆候の為、かかりつけ医に連絡の上、タクシー利用にて病院受診を指示。
入院。
2022/02/18 死亡。
顔色不良、心不全の疑いの転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v2110033746)である。
過換気複数回の既往あり。
22548
過換気
過換気
日付不明
新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。
2022/02/13 本剤 3 回目接種。23:00 頃
胸痛が出現し、四肢振戦、過換気が続発した。
2022/02/14 入院。その後、症状の回復を認めた。退院。
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