資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (738 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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局所壁運動異常は認めなかった。
日付不明、白血球数(WBC):6,500(正常)。WBC は 6,500 であった。
報告者は、心筋炎(COVID-19 mRNA ワクチン関連心筋炎)と mRNA-1273(COVID-19 ワクチンモ
デルナ)(不明)とは関連性ありと判断した。
2 回目のワクチン接種後1日目、患者は不快感を呈した。ワクチン接種後 2 日目、患者は胸痛
及び呼吸時の疼痛を呈し、入院した。
併用薬は報告されていない。
患者には COVID-19 感染症の罹患歴はなかった。
患者はリモデリング防止のため、アンジオテンシン変換酵素阻害剤(ACE-I)(詳細不明)に
よる治療を受けた。
本症例は JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-577080(2022TJP054355)及び JP-MODERNATX, INC.MOD-2022-577075(2022TJP054629)(E2B 関連報告)の関連症例であった。
上記に統合された最新の追加情報は以下の通り:
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