よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (738 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

日付不明、壁運動スコア指数:局所壁運動異常なし。ワクチン接種 3 日後、心エコー図にて
局所壁運動異常は認めなかった。

日付不明、白血球数(WBC):6,500(正常)。WBC は 6,500 であった。

報告者は、心筋炎(COVID-19 mRNA ワクチン関連心筋炎)と mRNA-1273(COVID-19 ワクチンモ
デルナ)(不明)とは関連性ありと判断した。

2 回目のワクチン接種後1日目、患者は不快感を呈した。ワクチン接種後 2 日目、患者は胸痛
及び呼吸時の疼痛を呈し、入院した。

併用薬は報告されていない。

患者には COVID-19 感染症の罹患歴はなかった。

患者はリモデリング防止のため、アンジオテンシン変換酵素阻害剤(ACE-I)(詳細不明)に
よる治療を受けた。

本症例は JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-577080(2022TJP054355)及び JP-MODERNATX, INC.MOD-2022-577075(2022TJP054629)(E2B 関連報告)の関連症例であった。

上記に統合された最新の追加情報は以下の通り:

738