資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (205 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。
脳梗塞は企業によって重篤と判断された。
21239
脳梗塞
2021/07/14
17:30 頃
本剤 1 回目の接種。
2021/08/14 脳梗塞を発症。
脳梗塞の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を通じて医師により報告された。
21246
心筋炎
日付不明
本剤 1 回目の接種。
2021/08/10 本剤 2 回目の接種。
2021/08/11
40.0℃の熱発あり。
205