資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (6 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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血圧低下
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医療従事者
による副反応報告症例(TASK0020054)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医
療従事者による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v21115452)である。
接種した左腕の震え、力が入らない、倦怠感が強く出る、左手の握力が極端に弱いについて
は、企業により重篤と判断された。
20170
倦怠感;
日付不明
接種前体温
不明
振戦;
2021/06/21
9:00 本剤 1 回目の接種。
握力低
2021/06/21 接種後 15 分待機中に、接種した左腕の震え、力が入らない、倦怠感が強く出
下;
る、左手の握力が極端に弱い症状が発現した。
筋力低下
2021/06/21
11:40 タクシーにて、後方支援病院へ搬送
2021/06/21
15:00 自力で帰宅したとの連絡あり
接種した左腕の震え、力が入らなくなる、倦怠感が強く出る、左手の握力が極端に弱い症状
の転帰は回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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