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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (392 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v21129587)である。

日付不明

本剤 1 回目の接種。

2021/08/08 本剤 2 回目の接種。注射後にすぐ、左上肢に今まで経験した事のない痛みとだ
倦怠感;

るさを自覚した。

四肢痛

日付不明

22102
症状は未回復。

左上肢の痛み・ だるさの転帰は、未回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v21129596)である。

乳アレル
ギー;
22103

意識消失

意識消失は企業により重篤と判断された。
動物アレ
ルギー

日付不明

接種前の体温:36.2℃。

392