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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (570 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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を施行。

11:10 死亡。

発熱、意識レベル低下、血圧低下、脳梗塞の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v2110034656)である。

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/27

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/11 本剤 3 回目の接種。
発熱;
22762

2021/07/06

糖尿病
起立障害

2022/03/12

16:00 頃

発熱。立位困難となる。入院し、加療。

2022/03/16 症状の回復を認めた。

発熱、立位困難の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。

22766

肺炎

認知症

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

2022/02/21 本剤 3 回目接種。

570