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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (802 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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なる。

2022/06/25 症状は未回復。

失神、心房細動、洞休止症候群の転帰は、未回復。心静止の転帰は、不明。

追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v2210001398)である。

末梢神経障害は企業により重篤と判断された。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

接種前の体温:35.4℃。
末梢性ニ
23291

ューロパ

2022/02/23

09:40 頃

本剤 3 回目接種。

チー
2022/03 上旬頃、接種後 10 日程度経過し、末梢神経障害が発現。左上腕にしびれを認め
た。モデルナアームだと思い観察。

2022/05 頃

2 ヶ月経過したが、症状継続。

2022/06 頃

さらに 1 ヶ月以上しびれが継続。左の手の甲のかゆみも発現。

2022/06/17 病院を受診。

2022/06/29 再度受診。

日付不明

現在、末梢神経障害として内服治療中。

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