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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (798 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v2210001824)である。

双極性障害で治療中の被接種者。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

2021/09/02 本剤 2 回目接種。末梢神経障害が発現。接種直後、左上肢全体のしびれ、疼痛
末梢性ニ
23288

ューロパ
チー

を自覚。その後、寛解、再発を繰り返したため、かかりつけの精神科から当院に紹介。血液
双極性障

検査、髄液検査、MRI 検査、神経伝導検査、体性感覚誘導電位を行ったが、異常所見は認めな



かった。神経学的には解剖学的に説明のつかない症状であったが、本剤の副反応を否定しき
れない。

2022/06/27 後遺症として左上肢のしびれが残る。

末梢神経障害の転帰は、後遺症あり。

追跡調査予定あり。

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