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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (333 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医療職員によ
る副反応報告症例(TASK0021423)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医療職
員による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v21125659)である。

ノルバデックス服用中。

日付不明

接種前の体温:36 度 5 分。

2021/07/03 本剤 1 回目の接種。
月経中間
21868

期出血;

発熱

2021/07/31

15:30 本剤 2 回目の接種。

2021/08/01 発熱あり。

2021/08/02 夕方、子宮より不正出血を認めた。かなり大量の出血が 1 週間続いた。

2021/08/09 不正出血が止まった。症状の回復を確認。

発熱、子宮より不正出血の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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