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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (804 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/01 本剤 3 回目接種。

23294

COVI
2022/04 医療機関受診。新型コロナウイルス感染症に罹患を認め、10 日間入院治療。
D−19
日付不明

症状は回復。

新型コロナウイルス感染症に罹患の転帰は、回復。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

循環器系の不整脈による動悸は企業により重篤と判断された。

2021/06 頃

本剤 1 回目の接種。接種後、頭痛、持病によるかもしれないが、循環器系の不整

脈による動悸が発現。
23295

不整脈

疾患
2021/07 頃

本剤 2 回目の接種。接種後、頭痛、持病によるかもしれないが、循環器系の不整

脈による動悸が発現。

2022/01 頃

本剤 3 回目の接種。

頭痛、循環器系の不整脈による動悸の転帰は、不明。

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