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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (100 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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追加情報（2022/08/08）:本報告は、以下の文献情報源に関する文献報
告である：
「「COVID-19 Vaccines for Patients with Neuroimmunological
Diseases」、BRAIN and NERVE, 2022; Vol:74(7), pgs:899-904。
本報告は、文献の受領に基づく追加報告である; 本症例は、文献で確
認された追加情報を含むために更新された。
更新された情報：一般タブ（文献および報告者の情報が追加され
た）、患者タブ（臨床検査画像、脳脊髄液検査が追加された）、事象
タブ（受けた処置が、はい、に更新された）。
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追加情報（2022/08/08）:本報告は、以下の文献情報源に関する文献報
告である：
「「COVID-19 Vaccines for Patients with Neuroimmunological
Diseases」、BRAIN and NERVE, 2022; Vol:74(7), pgs:899-904。
本報告は、文献の受領に基づく追加報告である; 本症例は、文献で確
認された追加情報を含むために更新された。
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た）、患者タブ（臨床検査画像、脳脊髄液検査が追加された）、事象
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