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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1231 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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他の要因(他の疾患など)の可能性はなかった。

報告医師は以下の通りコメントした:

患者は元気で、定期通院歴はなかった。1 回目ワクチン接種後数日で咳
の持続あり、報告者の病院を初診。

レントゲン写真では肺野はクリアで心拡大はなかった。プレドニン
10mg と KN3 500ml の輸液にて症状は改善。

2021/05/07 まで 3 回咳受診した。

血栓症(血栓塞栓症を含む)(血小板減少症を伴うものに限る)(T
TS)調査票

臨床症状/所見:

2021/04/26、咳嗽。症状の中で最も早い発現日は、2021/04/26 であっ
た。

検査所見:

初回検査日は 2021/05/06 で、スメアでの凝集所見はなかった。

白血球数:8000/mm3、赤血球数:4630x10 3/mm3、ヘモグロビン:
13.8g/dL、ヘマトクリット:40.7%、血小板数:280x10 3/mm3。

抗血小板第 4 因子抗体、抗 HIT 抗体、SARS−CoV−2検査は未
実施であった。

その他、特筆すべき検査等はなかった。

画像検査:

超音波検査、コンピュータ断層撮影、MRI スキャン、血管造影検査、肺
換気血流シンチグラフィを受けたかどうかは不明であった。

2021/05/12、胸部X線検査を実施し、血栓/塞栓症の所見はなかった。

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