資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1231 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
報告医師は以下の通りコメントした:
患者は元気で、定期通院歴はなかった。1 回目ワクチン接種後数日で咳
の持続あり、報告者の病院を初診。
レントゲン写真では肺野はクリアで心拡大はなかった。プレドニン
10mg と KN3 500ml の輸液にて症状は改善。
2021/05/07 まで 3 回咳受診した。
血栓症(血栓塞栓症を含む)(血小板減少症を伴うものに限る)(T
TS)調査票
臨床症状/所見:
2021/04/26、咳嗽。症状の中で最も早い発現日は、2021/04/26 であっ
た。
検査所見:
初回検査日は 2021/05/06 で、スメアでの凝集所見はなかった。
白血球数:8000/mm3、赤血球数:4630x10 3/mm3、ヘモグロビン:
13.8g/dL、ヘマトクリット:40.7%、血小板数:280x10 3/mm3。
抗血小板第 4 因子抗体、抗 HIT 抗体、SARS−CoV−2検査は未
実施であった。
その他、特筆すべき検査等はなかった。
画像検査:
超音波検査、コンピュータ断層撮影、MRI スキャン、血管造影検査、肺
換気血流シンチグラフィを受けたかどうかは不明であった。
2021/05/12、胸部X線検査を実施し、血栓/塞栓症の所見はなかった。
1231