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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (126 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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るのを発見された。救急搬送されたが、病院で死亡確認された。

2021/09/16 心肺停止状態であるのを発見された。

2021/09/16 06:50 頃、自宅で床に敷かれたマットレス上に死亡してい
るのを発見された。

2021/09/16 06:54、救急要請された。

2021/09/16 07:01、救急隊到着した。

救急隊到着時の状況(外傷、出血、気道内異物等)は、心肺停止であ
った。

搬送手段は救急車であった。

2021/09/16 07:36、病院に到着した。

治療内容(気管内挿管や胃内チューブ挿入をされた場合は吸引物の有
無、有の場合は性状、使用医薬品等)については、CPAOA であった。

すでに死亡していたので、死亡日時は 2021/09/16 00:00 頃と推定され
た。

死亡時画像診断はあり、詳細については、画像上は器質的異常所見な
しであった。

剖検所見:

(1) 頭皮内面の溢血点を発現した。

(2) 右前胸部の皮下出血は観察された。

(3) 心臓の重量は 41.0g であった。左室厚 1.3cm、右室厚 0.25cm であ
った。形態学的に異常はなかった。冠状動脈に明らかな動脈硬化症及
び狭窄を認めなかった。心臓内に暗赤色流動性血液が貯留した。

(4) その他内臓諸臓器にうっ血性の他、特記すべき異常を認めなかっ
た。

検査所見:

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