資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (373 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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していなかったと報告された。
観察期間中に授乳していた。
重篤な有害事象は発現しなかった。
他のワクチンの接種はなかった。
COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施しなかった。
COVID-19 を発症しなかった。
2 回目ワクチン接種後 24 週目から 52 週目の期間で、観察期間中に妊娠
した。
観察期間中に授乳していた。
2回目ワクチン接種後 24 週目から 52 週目の期間で、被験者は重篤な
有害事象を発現した。
他のワクチンの接種があった。
COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施しなかった。
COVID-19 を発症しなかった。
母親(被験者)は今回の妊娠中に喫煙しなかった。
母親は今回の妊娠中に飲酒しなかった。
母親は今回の妊娠中に違法薬物を使用しなかった。
以下の情報が報告された:
2022/03/10 発現、自然流産(医学的に重要)、転帰:「不明」、「妊
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