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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1039 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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患者は 3 回目までファイザーを接種した。

4 回目を打とうとしたら、コロナに感染した。コロナに感染して、10
日くらい経っている。

これ以上の追跡調査はできない;ロット/バッチ番号の情報は入手でき
ない。これ以上の情報は期待できない。
これは、連絡可能な報告者(医師)からの自発報告である。

2022/08/02、40 歳の男性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2(コミ
ナティ、投与回数不明、0.3ml、単回量、バッチ/ロット番号:不明、
筋注、40 歳時)を接種した。

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:
20505

血圧上昇
2022/08/02 発現、血圧上昇(医学的に重要)、転帰「不明」、「血圧
が 200 以上になる」と記載された。

患者は以下の検査と処置を受けた:血圧測定:(2022/08/02)200 以上
に上昇した。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得られない。これ以上の追加情報は期待できない。

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