資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (62 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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剖検後の(全臓器の)病理組織検査結果は以下のとおり:
冠動脈に中等度のプラーク形成。
心臓では、左室後壁の中隔で細小冠動脈周囲の微小センイ化。
心筋では、好酸性変化が軽度に散在する。
やや高度の脂肪肝、グリソン領域にリンパ球浸潤を伴う。
肝臓の血管腫。
頸動脈分岐部に軽度〜中等度プラーク形成。
その他の内臓諸臓器はうっ血性。
肉眼的には内臓諸臓器のうっ血性変化、(判読不能)下の皮下溢血点
発現、心臓内暗赤色流動性血液の貯留といった、いわゆる急性死の所
見を認める(全身解剖なので全臓器確認した)。
2 回目の報告医師(執刀医)は、ワクチン接種と死因との因果関係につ
いて、何らかの関係はあるかと思うと報告した。
修正:この追加情報は以前に報告した情報の修正報告である:報告者
連絡情報は更新された。
追加情報(2021/10/27):
PMDA 受付番号 v21130325 を介し医薬品医療機器総合機構(PMDA)から
入手した連絡可能な医師からの新情報を含んだ:
事象の詳細(新事象の倦怠感を追加)。
追加情報(2021/11/15):
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