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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1515 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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同様にファイザーに電話をするように言われた。

事象の転帰は、提供されなかった。重篤性評価と因果関係は、提供さ
れなかった。

これ以上の再調査は不可能である;ロット/バッチ番号に関する情報
は、入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)より入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者
は、患者である。

2022/04、76 歳の女性患者はCOVID−19免疫のため BNT162b2
(コミナティ、3 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不
明)の接種を受けた。
20743

口内乾燥
患者の関連する病歴および併用薬は、報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下を含んだ:

コミナティ(1回目、COVID−19免疫のため);

コミナティ(2回目、接種日:2021/06、COVID−19免疫のた
め)、反応:「頭が熱かった」。

1515