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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1309 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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アナフィラキシー症状と考え、救急対応を行った。

本報告は、医学情報チームを介して連絡可能な報告者(医師)からの
自発報告である。

72 歳の女性患者はCOVID−19免疫のための BNT162b2(コミナテ
ィ)、(投与 1 回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)、(投与2
回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)、(2022/03/07、投与 3 回
薬効欠如;
20638
COVID−19

目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不明)を接種した。

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

報告された情報は以下のとおり:

2022/07/11 発現、COVID−19(医学的に重要)、転帰「不
明」;2022/07/11 発現、薬効欠如(医学的に重要)、転帰「不明」。

4 回目接種し前回から 5 カ月以上経っていた。3回目までも CMT を接種
し他所でうけていた。

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