資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (74 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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種そのものが死因となるものではないが、接種による負荷が致死性不
整脈発症に関与した可能性は否定しきれない。
追加情報 (2021/11/11):
連絡可能な同医師から入手した新情報は以下を含む:検査データ及び
病歴、併用薬、被疑薬詳細(有効期限の更新)、事象の因果関係、臨
床経過の詳細。
追加情報(2021/12/22):
本追加報告は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)経由で連絡可能な同
医師から入手した自発追加報告である。PMDA 受付番号:v21132792。
更新された情報:有害事象、報告者意見、他要因、検査データが追加
された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できなかった。
追加情報(2022/08/08):
本報告は、以下文献からの報告である:
「滋賀県における新型コロナウイルスワクチン接種後の死亡」、第 106
次日本法医学会学術全国集会、2022 年、第 106 次、58 ページ。
本報告は、入手した文献に受領に基づく追加報告である;
本症例は、文献で確認された追加情報を含み更新された。
更新された情報:
報告者(報告メディア:文献記事が追加された)、文献情報。
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