資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (820 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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(同房)が、ワクチンとの関係を考え、警察に届出をした。
2022/08/16 の追加報告にて、患者の介護レベルが要介護 4 と報告され
た。ADL 自立度は、ほぼ寝たきりで全介助を要し、意思疎通不能であっ
た。患者は、全介助で経口摂取が可能であった。ワクチン接種前後の
異常はなかった。異状発見日時は、2022/07/26 12:40 頃であった。救
急要請はしなかった。
警察より解剖するとの連絡あり、それ以降は詳細不明である。
追加情報(2022/08/02):
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/08/16):
本報告は、再調査依頼に対する返答として、連絡可能な同医師から入
手した自発追加報告である。
報告源の記載に沿って追加された新情報:
更新された情報:患者の名前を更新、ワクチン接種歴:初回、2 回目、
および 3 回目の情報を更新、 関連した病歴を追加、患者投与経路を更
新、併用薬を追加した。
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