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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1097 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022/08/08、患者の家族から、重症脳炎とうかがった。検査結果は
「悪い状態」とのことであった。

2022/08/07(ワクチン接種後1日)、患者は入院した。

2022/08/07 の夕方に家族(患者の姉)が患者の部屋に行くと、患者は
「ろれつがまわらなかった」。患者は、救急車で病院へ搬送された。

2022/08/08 の午後、患者の状態悪く、別の病院に転院した。

2022/08/08、患者は別の病院へ転病院した。

報告医師は、以下の通りコメントした:

劇症肝炎、腎不全、脳症で人工透析および人工呼吸器装着となった。

事象の経過は以下のとおり:

2022/08/08、患者は病院に入院し、検査の結果、まったく別の疾患が
発見され、ワクチンとの因果関係はほとんどないことが判明した。

コメントは以下のとおり:

甲状腺クリーゼおよびもやもや病による腎不全、脳症および劇症肝炎
とワクチン接種との因果関係はきわめて低い。

2022 年(令和4年)に病院に入院後、検査の結果、ワクチンの副反応
の可能性が低いことが判明した。

診断は、甲状腺クリーゼ、モヤモヤ病による劇症肝炎、腎不全、脳症
であった(2022/08/16)。

人工呼吸器装着、人工透析中である。

ワクチン接種日(2022/08/06 10:00)が、症状の発症日(2022/08/07
18:00)と近い為、初期には副反応によるものを疑ったが、今回報告者
はその報告を取り下げたい。

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