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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (781 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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事象は医師またはその他の医療専門家の診療所/クリニックへの訪問に
至った。
事象の転帰は不明であり、患者が治療を受けたかどうかは不明であっ
た。
追加情報（2022/08/02）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/08/19）：本報告は、医薬品医療機器総合機構
（PMDA）を介して連絡可能な同医師から入手した追加自発報告であ
る。PMDA 受付番号：v2210002129。
更新情報：報告者の姓名、事象説明、発現時間、転帰を更新した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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至った。
事象の転帰は不明であり、患者が治療を受けたかどうかは不明であっ
た。
追加情報（2022/08/02）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/08/19）：本報告は、医薬品医療機器総合機構
（PMDA）を介して連絡可能な同医師から入手した追加自発報告であ
る。PMDA 受付番号：v2210002129。
更新情報：報告者の姓名、事象説明、発現時間、転帰を更新した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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