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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1090 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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患者は 7/26 まで COVID-19 に罹り自宅待機をしていて、7/27 に自宅待
機は解除された。
ワクチン 4 回目の接種予約日は、自宅待機解除後約 1 ヶ月後になる。
報告者は患者とは一度も会ったことがなく、基礎疾患があるかどうか
は不明であった。
患者はコロナ感染後、ワクチンを接種しても良いか保健所で問い合わ
せたところ、感染後 90 日間は接種しないほうが良いと言われたとの事
であった。
報告者の問い合わせは以下であった：
保健所の方が言っていた、感染後 90 日間は接種しないほうが良いとい
う情報はあったのか。
COVID-19 感染者の 4 回目の接種間隔について知りたい。
BNT162b2 バッチ/ロット番号に関する情報は要請されており、入手次
第提出される。
これは、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）、プログラム ID：169431 からの自発報告である。
硬膜下血腫;
ワクチンの互換;
20529
薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
肋骨骨折;
脳挫傷;
認知症;
転倒
81 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）、1
回目（単回量、バッチ/ロット番号：不明）および 2 回目（単回量、バ
ッチ/ロット番号：不明）；COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン
mRNA（mRNA1273）（COVID-19 ワクチンモデルナ）、3 回目（追加免
疫）（単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
関連する病歴は以下を含んだ：「転倒」（継続中か否か不明）;「肋骨
を 3 本折った」（継続中か否か不明）;「硬膜下血腫」（継続中か否か
不明）;「脳挫傷」（継続中か否か不明）;「認知症」（継続中か否か
不明）。患者の併用薬は報告されなかった。
1090
機は解除された。
ワクチン 4 回目の接種予約日は、自宅待機解除後約 1 ヶ月後になる。
報告者は患者とは一度も会ったことがなく、基礎疾患があるかどうか
は不明であった。
患者はコロナ感染後、ワクチンを接種しても良いか保健所で問い合わ
せたところ、感染後 90 日間は接種しないほうが良いと言われたとの事
であった。
報告者の問い合わせは以下であった：
保健所の方が言っていた、感染後 90 日間は接種しないほうが良いとい
う情報はあったのか。
COVID-19 感染者の 4 回目の接種間隔について知りたい。
BNT162b2 バッチ/ロット番号に関する情報は要請されており、入手次
第提出される。
これは、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）、プログラム ID：169431 からの自発報告である。
硬膜下血腫;
ワクチンの互換;
20529
薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
肋骨骨折;
脳挫傷;
認知症;
転倒
81 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）、1
回目（単回量、バッチ/ロット番号：不明）および 2 回目（単回量、バ
ッチ/ロット番号：不明）；COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン
mRNA（mRNA1273）（COVID-19 ワクチンモデルナ）、3 回目（追加免
疫）（単回量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
関連する病歴は以下を含んだ：「転倒」（継続中か否か不明）;「肋骨
を 3 本折った」（継続中か否か不明）;「硬膜下血腫」（継続中か否か
不明）;「脳挫傷」（継続中か否か不明）;「認知症」（継続中か否か
不明）。患者の併用薬は報告されなかった。
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