資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (646 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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10^3/uL; (2022/07/11) 12.7, 備考: 高値 単位: 10^3/uL;黄色調:
(2022/07/01) 0, 備考: 基準値: 0; (2022/07/01) 0, 備考: 基準値:
0; (2022/07/11) 0, 備考: 基準値: 0。
間質性肺疾患、酸素飽和度低下、発熱の結果として、治療的処置がと
られた。
死亡日は 2022/07/13 であった。
報告された死亡の原因は以下の通り:「間質性肺炎」、「呼吸不全が
さらに悪化し」、「コミナティによる薬剤性肺障害」。
剖検は実施されなかった。
臨床経過:
2022/06/27(時間は不明)、患者は間質性肺炎を発現した。
2022/07/01、患者は病院に入院した。
事象の転帰は提供されなかった。
事象の経過は以下の通り:
2022/06/26、コミナティワクチン 4 回目を投与した。
2022/06/27〜発熱あり。
2022/06/28〜SpO2=80%台に低下した。
2022/07/01 に SpO2 は 60%台となり、同日、病院の救急外来へ救急搬送
した。
間質性肺炎の診断で、同病院の呼吸器内科へ入院した。
入院後、ステロイド治療を開始した。しかし呼吸不全がさらに悪化
し、2022/7/13 午後 8:04 に死亡退院となった。
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