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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (956 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は次の通り：
コミナティ（1 回目、単回量）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため。
以下の情報が報告された：
ヘルペス後神経痛（医学的に重要）、転帰「軽快」、「帯状疱疹後神
経痛」と記載された;
胸痛（医学的に重要）、被疑製品投与 3 日後、転帰「軽快」、「左胸
部痛」と記載された;
帯状疱疹（医学的に重要）、被疑製品投与 5 日後、転帰「不明」、
「同部位に帯状疱疹」と記載された。
事象「帯状疱疹後神経痛」、「左胸部痛」、「同部位に帯状疱疹」
は、受診を要した。
ヘルペス後神経痛、胸痛、帯状疱疹の結果、治療的処置がとられた。
臨床経過：
患者は、ファイザーの製品（コミナティ、筋肉内注射）の 1 回目投与
を受けた。
患者は、ファイザーの製品（コミナティ、筋肉内注射）の 2 回目投与
を受けた。
追加情報（2022/08/03）：
本報告は、連絡可能な同医師から入手した自発追加報告（追跡調査依
頼への回答）である。
更新情報：報告者情報（住所、市、州、郵便番号）、ワクチン接種歴
を更新、製品詳細（被疑薬）。
956
ワクチン接種歴は次の通り：
コミナティ（1 回目、単回量）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため。
以下の情報が報告された：
ヘルペス後神経痛（医学的に重要）、転帰「軽快」、「帯状疱疹後神
経痛」と記載された;
胸痛（医学的に重要）、被疑製品投与 3 日後、転帰「軽快」、「左胸
部痛」と記載された;
帯状疱疹（医学的に重要）、被疑製品投与 5 日後、転帰「不明」、
「同部位に帯状疱疹」と記載された。
事象「帯状疱疹後神経痛」、「左胸部痛」、「同部位に帯状疱疹」
は、受診を要した。
ヘルペス後神経痛、胸痛、帯状疱疹の結果、治療的処置がとられた。
臨床経過：
患者は、ファイザーの製品（コミナティ、筋肉内注射）の 1 回目投与
を受けた。
患者は、ファイザーの製品（コミナティ、筋肉内注射）の 2 回目投与
を受けた。
追加情報（2022/08/03）：
本報告は、連絡可能な同医師から入手した自発追加報告（追跡調査依
頼への回答）である。
更新情報：報告者情報（住所、市、州、郵便番号）、ワクチン接種歴
を更新、製品詳細（被疑薬）。
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