資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1474 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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抗体検査キットのメーカーにも電話したし、抗体があるのは確かだっ
た。
これ以上の追跡調査はできない;ロット/バッチ番号の情報は入手でき
ない。これ以上の情報は期待できない。
本報告は、製品情報センターからの連絡可能な報告者(薬剤師)から
入手した自発報告である。
73 歳の男性患者は、COVID−19免疫のため BNT162b2(コミナテ
ィ)、
1 回目、単回量(バッチ/ロット番号:不明)を、
2 回目、単回量(バッチ/ロット番号:不明)を、
3 回目(追加免疫)、単回量(バッチ/ロット番号:不明)を接種し
薬効欠如;
20723
COVID−19
た。
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された:
薬効欠如(医学的に重要)、COVID−19(医学的に重要)すべ
て 2022/07/03 発現、転帰「不明」、すべて「コロナ陽性」と記載され
た。
患者は、以下の検査と手順を経た:
SARS−CoV−2検査:(2022/07/03)陽性。
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