資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (581 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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コミナティとの因果関係ありと考えられた。
事象は製品の使用後に発現した。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請され、入手した際に
提出される。
追加情報(2022/07/04):本報告は、ファイザー医薬情報担当者を介
して連絡可能な同医師から入手した自発的な追加報告である。更新さ
れた情報:患者の年齢、臨床検査値、製品開始/終了日、新たな事
象、症例の重篤性。
追加情報(2022/08/08):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
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