資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (842 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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アナフィラキシー反応(医学的に重要)、2022/01/25
帰「回復」(2022/01/25
13:00 発現、転
15:00)、「アナフィラキシー」と記述され
た;
口腔咽頭不快感(医学的に重要)、2022/01/25
復」(2022/01/25
13:00 発現、転帰「回
15:00)、「咽頭不快感」と記述された;
発疹(医学的に重要)、2022/01/25 13:00 発現、転帰「回復」
(2022/01/25
15:00)、「発疹/皮膚発疹」と記述された;
そう痒症(医学的に重要)、2022/01/25 13:00 発現、転帰「回復」
(2022)、「皮膚のかゆみ」と記述された。
アナフィラキシー反応、発疹、口腔咽頭不快感、そう痒症の結果とし
て、治療的な処置がとられた。
臨床概要:
患者は AE の報告前に他の疾患に対し最近ワクチンは接種しなかった。
患者は AE の報告前に Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン以外に最近
SARS-CoV2 のワクチン接種を受けなかった。
患者は Pfizer-BioNTech COVID-19 ワクチン接種の前後に他のワクチン
接種は受けなかった。
患者は COVID ワクチン接種前 4 週間以内にその他のワクチンを受けた
かどうかは不明であった。
注射の解剖学的部位は、肩であった。
患者は、化粧品など医薬品以外の製品へのアレルギーはなかった。
関連する検査はなかった。
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