資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1223 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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追加調査は不可能である(ロット/バッチ番号の情報は入手不可能)。
これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、製品情報センターを介して連絡可能な報告者(消費者また
はその他の非医療従事者)から入手した自発報告である。報告者は患
者である。
2022/07/27、男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2(コミナテ
ィ、バッチ/ロット番号:不明、単回量)の 4 回目(追加免疫)の接種
および;
COVID-19 免疫のため、COVID-19 ワクチン(COVID-19 ワクチン)の 1 回
薬効欠如;
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目(バッチ/ロット番号:不明、単回量)と 2 回目(バッチ/ロット番
号:不明、単回量)と 3 回目(追加免疫、バッチ/ロット番号:不明、
COVID−19
単回量)の接種を受けた。
の疑い
関連する病歴及び併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された:
2022 発現、薬効欠如(医学的に重要)、転帰「不明」;
2022 発現、COVID-19 の疑い(医学的に重要)、転帰「不明」。
患者は以下の検査と処置を受けた:
体温:(2022)摂氏 36 度。
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