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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1367 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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ワクチン接種歴は以下の通り:

COVID19 免疫のため、コミナティ(1 回目投与、単回量);

COVID19 免疫のため、コミナティ(2 回目投与、単回量);

以下の情報が報告された:

浮動性めまい(非重篤)、2022 年発現、転帰「不明」、「めまい」と
記載;

嘔吐(非重篤)、2022 年発現、転帰「不明」と記載;

メニエール病(医学的に重要)、血圧上昇(非重篤)、疾患再発(非
重篤)、いずれも 2022 年発現、転帰「不明」、いずれも「持病のメニ
エール(ワクチン接種前からの持病)の影響で血圧が上がったのか、
血圧が上がった影響でメニエールが出たのかはわからなかった」と記
載された。

以下の検査と処置を受けた:

血圧測定:(2022)上昇、注記:昨日から

臨床経過は以下の通り:

原疾患メニエール病があった。

不明日、血圧が上がった。1-3 回目をファイザーで接種済み、
2022/08/24 にファイザーで4回目の接種予約をしている。

昨日から、持病のメニエール(ワクチン接種前からの持病)の影響で
血圧が上がったのか、血圧が上がった影響でメニエールが出たのかは
わからなかった。嘔吐とめまいがあった。メニエールで体調が悪い時
は、入院して良くなるまで1週間ほどかかった。この状態で4回目を
接種してもいいか尋ねた。

追跡調査は不可能である。ロット/バッチ番号の情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。

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