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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (525 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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サアミオン［ニセルゴリン］を経口；
ブロプレスを経口；
ピレノキシンを点眼。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（初回、単回量、ロット番号：EY5420、使用期限：
2021/08/31、接種経路：筋肉内、接種日時：2021/06/03 13:40）、Ｃ
ＯＶＩＤ−１９免疫のため。
以下の情報が報告された：
2021/06/29 発現、正常圧水頭症（入院、医学的に重要）、転帰「不
明」;
2021/06/29 発現、レヴィ小体型認知症（入院、医学的に重要）、転帰
「不明」;
2021/06/29 発現、水頭症（入院、医学的に重要）、転帰「不明」;
2021/06/29 発現、リンパ浮腫（入院）、転帰「回復」、記載用語「右
下腿リンパ浮腫」;
2022/07 発現、慢性リンパ性白血病（入院、医学的に重要）、転帰
「不明」；
発熱（入院）、転帰「回復」;
運動性低下（入院）、転帰「不明」、記載用語「動けなくなった」；
不動症候群（入院）、転帰「不明」、記載用語「廃用の進行」；
脳室拡張（入院）、転帰「不明」、記載用語「脳室の拡大」。
患者は、レヴィ小体型認知症、正常圧水頭症、水頭症、発熱、運動性
低下、リンパ浮腫、不動症候群のため入院した（開始日：
2021/06/29、退院日：2021/09/02、入院期間：65 日）。
患者は、以下の検査と処置を経た：
525
ブロプレスを経口；
ピレノキシンを点眼。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（初回、単回量、ロット番号：EY5420、使用期限：
2021/08/31、接種経路：筋肉内、接種日時：2021/06/03 13:40）、Ｃ
ＯＶＩＤ−１９免疫のため。
以下の情報が報告された：
2021/06/29 発現、正常圧水頭症（入院、医学的に重要）、転帰「不
明」;
2021/06/29 発現、レヴィ小体型認知症（入院、医学的に重要）、転帰
「不明」;
2021/06/29 発現、水頭症（入院、医学的に重要）、転帰「不明」;
2021/06/29 発現、リンパ浮腫（入院）、転帰「回復」、記載用語「右
下腿リンパ浮腫」;
2022/07 発現、慢性リンパ性白血病（入院、医学的に重要）、転帰
「不明」；
発熱（入院）、転帰「回復」;
運動性低下（入院）、転帰「不明」、記載用語「動けなくなった」；
不動症候群（入院）、転帰「不明」、記載用語「廃用の進行」；
脳室拡張（入院）、転帰「不明」、記載用語「脳室の拡大」。
患者は、レヴィ小体型認知症、正常圧水頭症、水頭症、発熱、運動性
低下、リンパ浮腫、不動症候群のため入院した（開始日：
2021/06/29、退院日：2021/09/02、入院期間：65 日）。
患者は、以下の検査と処置を経た：
525