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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (363 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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更新された情報:報告者を追加した;関連する病歴ワクチンの互換を
削除した:RMH アルコールアレルギーを追加した;事象ワクチンの互換
を追加した;事象の転帰を軽快に更新した;入院期間を追加した。臨
床情報を追加し、経過を更新した。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
得られない。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報(2022/08/30):

本報告は、ファイザー社同僚を介し連絡可能な同医師から入手した自
発報告である。更新された情報は原資料の記載通り:報告者詳細、被
疑ワクチン詳細が追加された。

これ以上の再調査はできない。ロット/バッチ番号の情報は入手できな
い。これ以上の追加情報は期待できない。

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