資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (447 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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追加情報(2022/06/27):再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。
追加情報(2022/08/16):
本報告は、連絡可能な同医師からの自発追加情報報告である。
更新された情報は以下を含む:
新たな有害事象(間質性肺疾患、肺水腫、腎機能障害);患者情報を更
新;ワクチン接種歴および病歴を更新;新たな臨床検査値;新たな併用
薬;製品の詳細を更新;事象の詳細を更新した;死因を更新した;報告者
コメントと評価。
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