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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (86 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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情報源に従って含まれる新情報：
更新された情報：
患者タブ：
臨床検査値（剖検結果）は、更新された。
使用期限は更新された。
これ以上の再調査は不要である。
これ以上の追加情報は期待できない。
修正：
本追加報告は、以前の情報を修正するために提出されている：
経過内の、「2021/08/28、臨床症状/所見は倦怠感を含んだ」が
「2021/08/25、臨床症状/所見は倦怠感を含んだ」に更新された。
これ以上の追跡調査は不可能である。これ以上の情報は期待できな
い。
追加情報（2022/03/02）：
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/03/09）：
86
更新された情報：
患者タブ：
臨床検査値（剖検結果）は、更新された。
使用期限は更新された。
これ以上の再調査は不要である。
これ以上の追加情報は期待できない。
修正：
本追加報告は、以前の情報を修正するために提出されている：
経過内の、「2021/08/28、臨床症状/所見は倦怠感を含んだ」が
「2021/08/25、臨床症状/所見は倦怠感を含んだ」に更新された。
これ以上の追跡調査は不可能である。これ以上の情報は期待できな
い。
追加情報（2022/03/02）：
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/03/09）：
86