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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1473 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本報告は、連絡不可能な報告者（消費者もしくは非医療従事者）、プ
ログラム ID：（169431）からの自発報告である。報告者は患者であ
る。
男性患者が covid-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の 3 回目（追
加免疫）単回量（バッチ/ロット番号：不明）を、covid-19 免疫のため
ＣＯＶＩＤ-１９ワクチン（ＣＯＶＩＤ-１９ワクチン）の初回単回量
（バッチ/ロット番号：不明）および 2 回目単回量（バッチ/ロット番
号：不明）を接種した。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ―１９の疑い（医学的に重
要）がすべて 2022/06 に発現、転帰「不明」、すべて「今年の 6 月に
コロナに罹った」と記述された。
薬効欠如;
20722
以下の臨床検査および手段を実施した：抗体検査：抗体があった。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
臨床経過：
患者の年齢は不明と報告された。
1、2 回目の製品名は未聴取のため、コミナティであるか不明であっ
た。
患者は 4 回目接種をファイザーで検討していた。
患者は高齢者の親の介護をしているから、ワクチン接種で副反応が出
てはいけなかった。
3 回目接種をファイザー打った後、今年の 6 月にコロナに罹り、6 月の
後半に隔離解除された。
動けなかったりはしないが、足のしびれがまだ残っていて、コロナの
後遺症かも知れなかった。
1473
ログラム ID：（169431）からの自発報告である。報告者は患者であ
る。
男性患者が covid-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の 3 回目（追
加免疫）単回量（バッチ/ロット番号：不明）を、covid-19 免疫のため
ＣＯＶＩＤ-１９ワクチン（ＣＯＶＩＤ-１９ワクチン）の初回単回量
（バッチ/ロット番号：不明）および 2 回目単回量（バッチ/ロット番
号：不明）を接種した。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ―１９の疑い（医学的に重
要）がすべて 2022/06 に発現、転帰「不明」、すべて「今年の 6 月に
コロナに罹った」と記述された。
薬効欠如;
20722
以下の臨床検査および手段を実施した：抗体検査：抗体があった。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
臨床経過：
患者の年齢は不明と報告された。
1、2 回目の製品名は未聴取のため、コミナティであるか不明であっ
た。
患者は 4 回目接種をファイザーで検討していた。
患者は高齢者の親の介護をしているから、ワクチン接種で副反応が出
てはいけなかった。
3 回目接種をファイザー打った後、今年の 6 月にコロナに罹り、6 月の
後半に隔離解除された。
動けなかったりはしないが、足のしびれがまだ残っていて、コロナの
後遺症かも知れなかった。
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